达人日本今日短评——日本达成一致:疫苗第一阶段优先医务工作者和老年人...

〖A〗、日本就新冠疫苗接种达成一致：第一阶段优先医务工作者和老年人等高风险人群 核心决策内容日本政府于21日召开新型冠状病毒对策分科会（会长尾身茂），讨论了正在开发中的新冠疫苗接种方案。会议达成共识，第一阶段将优先为直接参与诊疗的医务工作者、重症化风险较高的老年人及有基础疾病的人群接种。

〖B〗、日本疫情形势：7月29日，日本感染人数达到有史以来最高的单日1264人，且目前还处于感染人数上升阶段，这表明日本疫情在短期内仍面临较大压力，疫情完全得到控制尚需时日。日本和美国似乎准备走群体免疫路线，这意味着在达到一定比例的人口感染并产生免疫力之前，疫情可能仍会持续一段时间。

〖C〗、日本预计在2022年4月全面开放入境，部分人群的开放入国可能会更快到来。以下是具体分析：疫苗接种进展与时间规划日本东京墨田区于7月20日开始为最不优先的16-39岁人群接种疫苗，丰岛区和中野区的接种进度也基本类似。厚生劳动省（相当于中国的劳动和社会保障局）预计将于2022年2月末完成全国疫苗接种。

新毒株EG.5全国占比已超70%,规模更大的“三阳来啦?”

新毒株EG.5在全国的占比已超70%，但“三阳”规模是否更大尚无定论，需结合症状、流行趋势及个体防护综合判断。EG.5毒株的流行情况占比增长：新冠病毒新毒株EG.5在全国的占比已从4月的0.6%增长至8月的76%，目前已在我国绝大多数省份形成优势流行，且未来一段时间内很可能继续保持此趋势。

EG.5变异株在全球的流行情况：5月以来，EG.5变异株在全球流行毒株中的占比迅速增长。截至8月17日，EG.5变异株已在全球至少52个国家或地区被监测发现。从各大洲流行情况来看，除了非洲上传序列数较少以外，EG.5变异株在亚洲、欧洲、大洋洲、北美洲和南美洲的占比均呈明显上升趋势。

近期部分网友“三阳”与EG.5变异株的流行有关，该变异株已成为我国优势流行株，但疫情总体处于低水平，公众做好防护即可，重点人群需加强防范。EG.5变异株的基本信息定义与发现：EG.5变异株为新冠病毒奥密克戎XBB.2的一个亚分支，最早于2023年2月17日在印度尼西亚被发现。

复星医药新型冠状病毒mRNA疫苗获临床试验批准

〖A〗、复星医药新型冠状病毒mRNA疫苗（BNT162b1）已获国家药监局临床试验批准，拟在中国境内开展I期临床试验，但能否顺利推进及后续商业化仍存在不确定性。

〖B〗、供应协议与数量2020年12月16日，上海复星医药（集团）股份有限公司与BioNTech SE宣布达成协议：若BNT162b2 mRNA新冠疫苗获中国大陆上市批准，BioNTech将于2021年供应至少1亿剂疫苗，可满足5000万人接种需求。该疫苗为复星医药与BioNTech合作引进，首批由BioNTech德国工厂生产。

〖C〗、复星新冠疫苗在中国上市的进展需以官方审批结果为准，目前其关联的辉瑞/BioNTech疫苗三期临床显示90%有效性，复星医药正推进国内上市工作，但具体时间表尚未明确。

〖D〗、复星医药的mRNA疫苗（复必泰）在内地上市时间难以预估，目前审批进程仍处于II期临床试验阶段。审批进展：复星医药在半年报中明确表示，复必泰疫苗的内地审批进程仍处于II期临床试验阶段，相关工作正在有序推进中。考虑到后续III期临床试验可能将花费更长时间，该疫苗在年内获批上市的可能性不高。

〖E〗、全球范围内，该疫苗共开展6个临床试验（中国占2个），均验证了其安全性与有效性。临床三期试验结果显示，疫苗无种族差异，对英国、南非变异病毒的中和反应未受明显影响。

Cell重磅:针对所有β冠状病毒,高福院士等开发出通用疫苗策略

〖A〗、智飞生物正在开发针对奥密克戎的新一代疫苗，前期动物试验显示其能提供良好保护，相关研究结果已发表于《Cell》杂志，合作伙伴包括中国科学院微生物研究所高福院士团队等。具体信息如下：开发主体与目标：智飞生物（股票代码：30012SZ）作为研发主体，针对新冠病毒奥密克戎变异株启动新一代疫苗的研发工作。

〖B〗、月28日，高福等学者在国际顶级学术期刊《细胞》（Cell）在线发表了一项研究，题为“A universal design of betacoronavirus vaccines against COVID-19， MERS and SARS”，提供了一种针对COVID-1MERS和SARS的β冠状病毒疫苗的通用设计。